國內遺傳檢驗 | 社區大學終身學習網
![國內遺傳檢驗](https://i.imgur.com/1IaoGs0.jpg)
補助費用:每案定額補助15,000元。*符合低收入戶身份者,請於送檢前先致電本會提出補助申請,本 ...
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一、緣起 順應檢驗技術的發展,透過次世代基因定序技術(Next-generation sequencing,簡稱NGS) 可一次檢驗多個基因迅速獲得診斷。運用 NGS 技術分析人類全基因體更能一次快速確認除了外顯子組上的 DNA 定序,獲得遺傳藍圖,對疾病的診斷和治療產生極大的幫助。
二、補助說明: 由於罕見疾病確診困難,本會為協助罕病病患找出真正的致病原因,並可及早進行治療及預防工作,隨著檢驗技術發展迅速,全外顯子定序檢驗在醫療診斷上應用普及,特針對無法鑑定且困難診斷之罕見遺傳疾病,提供全外顯子定序檢驗費用定額補助,補助方式如下: 今(2023)年與兩家檢驗單位:臺大醫院基因醫學部生化遺傳實驗室、以及豐技生物科技股份有限公司簽訂合作。
補助期間:中華民國112年3月1日起至112年11月30日止。 *補助案數有限,案數用罄則提早截止補助。 補助費用:每案定額補助15,000元。 *符合低收入戶身份者,請於送檢前先致電本會提出補助申請,本會資源有限請珍惜使用。 注意事項: 1.受檢者必須由專業醫師評估後再安排送檢,不接受非本國籍、帶因者檢測及產前檢測。 *每家庭以補助一位為限。 2.送檢前,請先行聯繫欲送檢之檢驗單位確認剩餘補助名額及送檢需求。
補助流程: 受檢者須經遺傳科醫師或主治醫師評估後建議進行檢驗,由醫院遺傳諮詢師或個管師協助填寫「疑似罕見疾病且困難診斷之全外顯子定序檢驗補助同意書」並採集檢體,依欲送檢之檢驗單位規定繳交自付額。 本會補助款將直接匯入檢驗單位。 聯絡窗口:財團法人罕見疾病基金會 02-25210717分機155醫療服務組遺傳諮詢員 汪俐穎 臺大醫院基因醫學部生化遺傳實驗室02-231...
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